Guide d’application des standards de pratique

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Pour chacune des étapes

  • Établir les politiques et procédures pertinentes

  • Préserver la confidentialé

  • Prévenir et gérer les incidents/accidents

  • Consigner au registre

  • Contrôler la qualité

Patient

Patient

Consentement

Équipe traitante

Équipe traitante

Demande de consultation ou questions

Rédaction de l'ordonnance

Transmission et réception de l'ordonnance

Collecter les renseignements

Patient, Équipe traitante, BCM, DSQ

Saisie des renseignements

Évaluer l'ordonnance / Analyser la situation

Aviseur thérapeutique

Base de données

Préparation du médicament

Technologies

Remballage (fiole, OAA, etc.) / Produit stérile / Magistrale non stérile

Remballage (fiole, OAA, etc.) / Produit stérile / Magistrale non stérile

Préparation centralisée

Transmission du fichier de production ou de la requête

Étiquetage

Étiquetage

Vérification

Vente / Remise du médicament

Fournir l'information

FADM / Profil

Continuité des soins

Administration

Équipe traitante

Équipe traitante

Consentement

Patient

Patient

Les éléments présentés dans les différents documents sont non limitatifs et ont pour but de permettre le développement de soins et services pharmaceutiques de qualité, sécuritaires et optimaux. Vous devrez faire preuve de jugement afin d’adapter les éléments abordés dans ce guide aux différentes situations rencontrées en pratique.