Gestion des médicaments - Médicaments à risque
Des médicaments peuvent appartenir simultanément à différentes classifications de médicaments à risque, néanmoins des mesures de prévention communes s’appliquent pour réduire le risque d’erreurs et de préjudices pour les patients. Le terme « médicament à risque » utilisé dans ce guide englobe les médicaments à risque d’erreur et pouvant causer préjudice au patient.
Des exemples vous sont proposés dans l’aide-mémoire suivant :
Comment identifier les médicaments à risque?
- Consultez les recommandations des organismes suivants :
- Institut pour la sécurité des médicaments aux patients (ISMP)
- FARPOPQ section Publications
- National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) pour les antinéoplasiques et autres médicaments dangereux, particulièrement ceux figurant au tableau 1 de la liste du NIOSH
- Agrément Canada (médicaments de niveau d’alerte élevée inspirés d’ISMP Canada)
- Établissez une liste de médicaments à risque dans votre milieu.
- Révisez et adaptez la liste périodiquement :
- selon les nouveaux médicaments disponibles;
- selon les publications et mises à jour des différents organismes;
- à la suite d’incidents/accidents.
Considérez différentes stratégies pour assurer la sécurité à toutes les étapes du circuit du médicament telles que :
- l’identification des médicaments à risque;
- l’utilisation d’ordonnances préimprimées;
- les doubles vérifications indépendantes aux différentes étapes (préparation, évaluation, administration);
- etc.
Les éléments présentés dans les différents documents sont non limitatifs et ont pour but de permettre le développement de soins et services pharmaceutiques de qualité, sécuritaires et optimaux. Vous devrez faire preuve de jugement afin d’adapter les éléments abordés dans ce guide aux différentes situations rencontrées en pratique.